Геморрагический диатез у детей, а так же и синдромы, означает форму патологии, которая проявляется к склонности к кровоточивости. Как правило, чаще всего проявляется она в наследственности, набирающая оборот с детства.
Наследственные формы чаще всего связаны с аномалиями тромбоцитов, мегакариоцитов. Все приобретенные формы, связаны с синдромом ДВС, это, как правило, поражение иммунные стенки сосудов и тромбоцитов.
Если рассматривать по патогенезу, то можно разделить на несколько групп геморрагические диатезы:
К первому относится первичное поражение сосудистой стенки, со вторичным вовлечением коагуляционных и тромбоцитарных механизмов гемостаза.
Второе, что можно добавить, то это нарушение тромбоцитарно-сосудистого гемостаза
Третье, самое важное, которое подразделяется на еще пару групп, это нарушение коагуляционного и тромбоцитарного гемостаза:
- Лучевые болезни
- Гемобластоз
- Парапротеинемии
- Болезнь Виллебраида
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Диагностику таких болезней, как правило основываются на многие критерии, одни из которых мы напишем ниже:
- Выявление семейного генеза кровоточивости, либо болезнь образовалось со временем, уточняют возможность развития геморрагического синдрома с последующим патологическим процессом и фоновым заболеванием.
- Определение сроков возникновения, особенность данной болезни, так как она присутствует, а так же длительность ее.
- Определение преимущественной локализации, тяжести и типа кровоточивости
Типы кровоточивости так же бывают разные, вот например микроциркуляторный и капиллярный тип, относится к болезни Виллебранда. Смешано капиллярно-гематомный тип кровоточивости – петехиально-пятнистые кровоизлияния в сочетании с обширными, плотными кровоизлияниями и гематомами.
О данной болезни можно, писать очень долго, как и откуда она возникает. Но самые главные моменты этой болезни, мы выявили и описали.
Наследственные формы чаще всего связаны с аномалиями тромбоцитов, мегакариоцитов. Все приобретенные формы, связаны с синдромом ДВС, это, как правило, поражение иммунные стенки сосудов и тромбоцитов.
Если рассматривать по патогенезу, то можно разделить на несколько групп геморрагические диатезы:
К первому относится первичное поражение сосудистой стенки, со вторичным вовлечением коагуляционных и тромбоцитарных механизмов гемостаза.
Второе, что можно добавить, то это нарушение тромбоцитарно-сосудистого гемостаза
Третье, самое важное, которое подразделяется на еще пару групп, это нарушение коагуляционного и тромбоцитарного гемостаза:
- Лучевые болезни
- Гемобластоз
- Парапротеинемии
- Болезнь Виллебраида
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови
Диагностику таких болезней, как правило основываются на многие критерии, одни из которых мы напишем ниже:
- Выявление семейного генеза кровоточивости, либо болезнь образовалось со временем, уточняют возможность развития геморрагического синдрома с последующим патологическим процессом и фоновым заболеванием.
- Определение сроков возникновения, особенность данной болезни, так как она присутствует, а так же длительность ее.
- Определение преимущественной локализации, тяжести и типа кровоточивости
Типы кровоточивости так же бывают разные, вот например микроциркуляторный и капиллярный тип, относится к болезни Виллебранда. Смешано капиллярно-гематомный тип кровоточивости – петехиально-пятнистые кровоизлияния в сочетании с обширными, плотными кровоизлияниями и гематомами.
О данной болезни можно, писать очень долго, как и откуда она возникает. Но самые главные моменты этой болезни, мы выявили и описали.
